美国经验:不要把BVD带到牛场

  很多奶&牛场主都有一个错误的观念,防止B#VD(ぁ病毒性腹泻)进入牛场的方法就是用好的θBVD疫苗来免疫奶牛。尽管疫苗注射对于预防该病的急性发作、降低持续感染(PI)犊牛的出现都有帮助,但疫苗注射本身并不能完全预防或控制BVD。同样,检测和清除持续感染的牛只只有在生物防疫完全做到位,并Ψ将BVD病毒带到牛场的风险大大降低之后才有效。

  预防疾病的出现总是比疾病出现后的反制措施更加经济有效。没有一个奶牛场主愿〩意听到他们的牛场出现了BVD,特别是有PI⿸牛的存在ǐ。生物防∨疫的目的就是要将疾病引入牛场的风险降低。

  带回牛场的风险

  一个有效的防疫项目必须进行定期评估,特别是操作程序或管理措施发生变化时。尽管这些措施◥的初衷都是为了改善牛场的盈利能力或生产效率,但这些改变可能带来意想不到的后果,疾α病的引入。比如,过去几年里养殖业发生了一些改变,以前的牛场都很小很封△闭,后备牛很少会离开出生地,而现在的大型奶牛场后备牛会☞频繁地运往犊牛寄养场或后备牛饲养场。

  如果属于后一个情况,后备牛就会和来自不同奶牛场或不同地区的牛只接触。这些动$物的“流动”就会增加把疾病带回家的风险,包括BVD。更为常见的是,回到出生地牛场的是PI犊牛或者是携带PI犊牛的后备牛。

  如果你的犊牛是寄养的,为了保护你的奶牛场,必须只与那些严格遵┛循BVD防治策略和强制实施BVD-PI监测项目的寄养场合作。BVD监测项目的目的⊕就是检测和避免所有ε的PI动物进入牛场。另外,BVD-PI阳性的牛不但增加了疾病传染的风险,还会导致更多的PI动物的产生。

  疾病的携带者

  PI犊牛的出现是怎么发生的?多数βPI犊牛是“干净”怀孕母牛的急性感染所导З致的。后备牛比年长的奶牛更可能&ldqu♀o;干净”(从未接∪触过病牛),所以多数PI犊牛都是ぷ头胎后备牛感染的结果。

  怀孕母牛最为常见的一个传染源就是同一个牛舍的PI奶牛。然而,怀孕母牛″接触急性感染的牛只、流产后排出的胎儿组织、或者受污染的圈舍或设备都♀会导致PI犊牛的出现。BVD病毒能在怀孕的不同阶段都能感染胎и儿,大多数情况下胎儿都会死亡;只有条件合适,怀孕40~125天感染的胎儿才会出生并成为PI犊牛。

  在这个特殊的时间段,胎儿的免疫系统还没有完全发育,还不能识别BVD病毒是一个异物。如果出现了P●·I犊牛,当携带这个胎儿的后备牛回到出…生地奶牛场时,牛场主就有麻烦了。除了这种情况,另一个常见的情况是外购的怀孕后备牛或奶牛可能携带的是PI犊牛,这▍也是将BVD带回牛场的一个途径。

  PI犊牛的结局有四种:

  (1)犊牛表现正常,如果没有检测出来并清除|︴()〔〕,可能活到成年;

  (2)犊牛表现正常,但生长表现⊙不┏◎好,在出生后第一年里容易生病;

  (3)犊牛出生时比较弱小;

  (4)犊牛是死胎。

  PI犊牛是活胎,就会导致很多问题。这个犊牛就会像一个BVD病毒的制造工厂,长年累月都会分泌病毒。这些动物会终生带毒,疫苗免疫也没有用。

  尽管这些★动物的出现就代表着牛场主的经济损失,但更大▧的损失是这些动物给同伴常年Ⅵ不断的排毒。受影响的动物必须花费一些能量来应付这些病毒的不断挑战,而这°゜些能量本可以用于生长。导致BVεїзD免疫抑制的病毒和对同伴的不断排毒将会导致ↀ这些动物√出现腹泻、呼吸道疾病和红眼病的风险增加。

  大多数奶牛场都对疫苗注射后的产奶量下降比较熟悉。产量下降,是因为动物必须使ё-用一些能量来应对疫苗接种。与PI同伴一起,就相当于一年365▁▂▃▄天都在打疫苗⌒。另外,与PI动物一起生活的成年牛发生子宫感染、乳房炎、肺炎、腹泻以及出现繁殖效率低下的风险也升高。

  建立一个好的生物防疫项目,必须仔细评估风险,以及减少将BVD病原带回到牛场的危险做法。实践生产中,一个好的生物防疫项目必须如下一些方面:

  (1)新购的牛群在进场之前必须进行监∑测并结果阴性;

  (2)所有返回到牛场的牛群,如参加展会的牛,必须隔离检疫最少两▕周时间;

  (3∩)外购或从寄养场返回到牛场的怀孕后备牛必须隔离检疫到产犊,以及犊牛对持续感染检测呈阴性;

  (4)◥外借的设备回到牛场之前要彻底消毒;

  (℡5)精液必须进行BVD筛查;

  ¨(6)胚胎移植必须确保没有BVD病毒的感染。

  ō曾经有人将BVD病毒描述为一个持续给予的礼物。说到生物防疫,与这个传染链关系越小才越强大。不要掉以轻心,否则BVD就会趁机作乱。和你的兽医一起制定╤和实施一个好的防疫制度来保护你的牛场。